Болест на Кавазаки

Болестта на Кавазаки (БК) е рядко детско заболяване. То причинява възпаление на стените на артериите, вените и капилярите. БК също влияе на лимфните възли и води до симптоми на носа, устата и гърлото. То е сред най-честите причина за сърдечни заболявания при децата.

Болесттта носи името на откривателя си, д-р Томисаку Кавазаки. Той я открива през 1967 година. Макар да е намерено и описано в Япония, заболяването се среща по целия свят.

Американската фондация за болестта Кавазаки определя, че състоянието засяга повече от 4200 деца в САЩ всяка година. БК е по-често срещано при момчетата, а също и при деца от Азия и Тихоокеанските острови. Все пак заболяването може да засегне деца и тинейджъри от всякакви раси и етноси.

В повечето случаи децата се възстановяват след няколко дни лечение и няма усложнения. Рецидивите не са типични. Ако се остави нелекувана, БК може да доведе до сериозни проблеми със сърцето.

Симптоми

Болестта на Кавазаки възниква на етапи с ясно разграничими симптоми и знаци. Появява се се предимно през зимата и пролетта.

Ранен етап

Ранните симптоми продължават до две седмици. Най-често биват:

• тежка треска, която остава за пет или повече дни
• обриви по торса и слабините
• кръвясали очи
• яркочервени, подути устни
• "ягодов" език, който изглежда искрящ и с червени точки
• подути лимфни възли
• подути ръце и стъпала
• червени ръце и долни части на стъпалата

Късен етап

Късните симптоми започват до две седмици от заболяването. Кожата на ръцете и стъпалата на детето може да започене да се бели. Някои деца може да развият временен артрит или болка в ставите. Други знаци и симптоми включват:

• коремни болки
• повръщане
• диария
• увеличен жлъчен мехур
• временна загуба на слух

Ако детето ви проявява някой от тези симптоми, свържете се с лекар.

Причини

Точната причина за болестта още е неясна. Учените смятат, че тя е комбинация от генетични и фактори на околната среда. Това може би е поради факта, че БК се появява през специфични сезони и засяга предимно деца с азиатски произход.

Рискови фактори

Около 75% от случаите са деца под 5 години. Според учените заболяването не може да бъде унаследено, но рисковите фактори се повишават вътре в семейството. Братята и сестрите на някой с БК са 10 пъти по-склонни да го имат.

Диагностициране

Няма специфичен тест за болестта на Кавазаки. Педиатър ще вземе предвид симптомите на детето и може да отхвърли заболявания с подобни симптоми:

• скарлатина
• дребна шарка
• юношески артрит
• синдром на токсичния шок

Педиатърът може да поръча допълнителни тестове, за да провери как болестта влияе на сърцето. Те включват ехокардиограф, рентген, кръвни тестове, кардиограма.

Лечение

Децата, диагностицирани с БК, трябва да започнат лечение веднага, за да предотвратят увреждания на сърцето.

Първата част представлява вливане на антитела (интравенозно имуноглобин) в рамките на 10 дни от треската и дневна доза аспирин през следващите 4 дни. Детето може да продължи приема на ниски дози аспирин до 6-7 седмици след като треската премине, за да се предотврати формирането на съсиреци.

Навременната реакция е от критично значение за превенцията на сериозни сърдечни проблеми. Проучвания също показват, че има по-високи нива на резистентност към лекарства, ако са давани преди петия ден от треската.

Източник: healthline.com